La dermatitis atópica, una de las patologías más frecuentes entre la población infantil

La dermatitis atópica es una de las patologías más frecuentes en la infancia, con una prevalencia de hasta un 30 por ciento de la población infantil en los países occidentales, según ha explicado la doctora Marina Rodríguez.

La incidencia de esta enfermedad ha ido en aumento en los últimos 20 años debido a los cambios en los hábitos de vida en las sociedades industrializadas. "La inmadurez del sistema inmunitario por el exceso de higiene y esterilización de los utensilios y entorno de los recién nacidos y niños en su primera infancia conlleva alteraciones en el sistema inmunitario que causa, según la teoría higienista, alteraciones cutáneas, pulmonares, y en otros órganos y aparatos", ha afirmado la especialista.

La doctora Rodríguez ha asegurado que desde el punto de vista cutáneo, la dermatitis atópica causa cuadros con picor que llegan a impedir el correcto descanso de los niños, sobreinfecciones por bacterias, virus, hongos y dermatitis con enrojecimiento e inflamación de la piel.

Este tipo de dermatitis altera significativamente la calidad de vida de los niños y de sus familias, por lo que es importante en tratamiento con medidas farmacológicas y cambios en los hábitos de higiene e hidratación del paciente.

A pesar de estos datos, la doctora Rodríguez ha asegurado que hay múltiples tratamientos que han demostrado su eficacia en este cuadro como son los antiinflamatorios tópicos y orales, los inmunomoduladores tópicos, los inmunosupresores sistémicos y los anti-histamínicos. Además, nuevos estudios señalan el papel de la inhibición selectiva de la fosfodiesterasa como novedosa diana terapéutica en este cuadro.

La especialista, quien es también miembro de la AEDV, ha incidido en que los moluscos contagiosos también son muy frecuentes en edad pediátrica. Estos inciden en una etapa en la cual ciertas infecciones muestran una mayor incidencia, debido a la inmunidad deficiente de los niños.

Por ello, "se estima que hasta un 40 por ciento de los niños en ciertos países presentan a lo largo de su vida infecciones víricas como el molusco contagioso". Se trata de una infección causada por un virus de la familia poxvirus que produce la aparición de pequeñas lesiones en la piel, como pequeños “granitos” color piel normal de 1-5 mm de diámetro. Su forma de contagio es mediante el contacto de piel con piel, aunque también se ha descrito su contagio al compartir toallas y otros utensilios.

Su aparición es más frecuente durante la época estival, ya que se ve favorecido por el uso de piscinas, las altas temperaturas y la humedad. No obstante, la doctora Rodríguez ha explicado que existen múltiples formas de tratamiento: crioterapia, cirugía, láser, inmunomoduladores, abrasión química, entre otros.

ENFERMEDADES HUÉRFANAS

La doctora Eulalia Baselga ha explicado que están constituyendo los “European Rare skin disease Network” y que a partir del 2017 estas redes tendrán una entidad real y legal. Además, ha matizado que "las enfermedades raras o huérfanas son aquellas que afectan a menos de 1 de cada 2000 personas e incide en que en las mayoría de los casos son enfermedades genéticas raras que debutan en la infancia". De este modo, ha asegurado que dada su baja incidencia, hay pocos profesionales o centros expertos en estas patologías, la industria farmacéutica muchas veces tampoco invierte por ser poco frecuentes y es por tanto necesario poder obtener ayudas gubernamentales o europeas.

Por este motivo, la unión Europea ha decidido crear redes de colaboración (ERNs) para que los centros con más experiencia en cada una de estas enfermedades pueda compartir conocimientos, establecer protocolos de actuación comunes y colaboraciones en investigación que determinen una mejor atención a estos niños con enfermedades raras.

De este modo, estos grupos de colaboración que se están creando ahora facilitarán el intercambio de conocimientos, de experiencia y de investigación médica, ello va a permitir una “movilidad” de conocimiento y excelencia entre diferentes países para que cada niño pueda tener el tratamiento y manejo más avanzado en su propio país que aumente la calidad de vida de estos niños con enfermedades raras, asegura la experta.


Via sabervivir.es